RNA 스플라이싱 (편집)

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'''RNA 스플라이싱'''(RNA splicing)은 초기 RNA의 인트론을 제거하고 엑손이 결합되는 과정을 지칭한다. 스플라이싱 후 또는 스플라이싱을 하는 동시에 핵 내에서 전사된다. 스플라이소좀(splicesome)의 촉매반응으로 일어난다.

== 개요 ==
전사 이후 pre-mRNA에서 인트론이 제거된다. 이 반응은 거대한 복합체 스플라이소좀에 의해 진행된다. 스플라이싱 메커니즘은 에스테르 교환반응이 관여하고 있다.

어떤 RNA는 RNA를 자율적으로 절단하는 능력을 가지고 있다. 이러한 유형의 인트론은 2차 및 3차 구조의 특징에 의해 두 그룹으로 분류된다. 이 두 분류군은 모두 RNA를 촉매로 사용하는 에스테르교환반응을 사용한다.

효모 핵 tRNA 전구체로부터 인트론을 제거하는 과정에는 tRNA 가공효소와 유사한 방법으로 기질을 처리하는 효소 활성이 관여하는데, tRNA 전구체의 모양이 중요한 특징을 갖는다. 이들 스플라이싱은 절단과 연결을 이용하는 효소에 의해 이루어진다.

== 선택적 스플라이싱 ==
엑손과 인트론 사이의 접합점은 여러 종에서 잘 보존되어 있다. 디뉴클레오타이드 GU에서 시작하고 디뉴클레오타이드 AG에서 끝나는 것을 인트론으로 정의하며, 종종 이 접합점을 'GU-AG 법칙'에 따른다고 정의한다.[* DNA 암호에서 해당 배열은 GT-AG이다.] GU-AG 배열은 인간의 게놈의 스플라이싱 접합점 중 98% 이상을 차지한다. 1% 이하의 인트론이 접합점 GC-AG를 사용한다. 또한 말단이 AU-AC로 표시된 인트론도 존재한다(0.1%)

선택적 스틀라이싱(alternate splicing)은 단일 유전자가 서로 다른 폴리펩타이드를 암호화할 수 있도록 한다. 대표적인 예시로는 트로포닌 T 유전자 발현이다. 척추동물의 골격근에 발현되며, 이 유전자의 전사체는 서로 다른 방식으로 스플라이싱되어 여러 종류의 mRNA를 만든다. 따라서 여러 종류의 mRNA가 번역되어 서로 다른 트로포닌 T 단백질을 생산하게 된다. 모든 트로포닌 T 폴리펩타이드는 엑손 1-3, 9-15, 18에서 유래한 아미노산을 포함하지만 엑손 4-8이 암호화하는 부위는 스플라이싱 양상과 조합 방식에 따라 존재하거나 결실된다. 엑손 16과 17의 경우는 둘 중 하나만 있는 현상이 나타난다. 이것은 근육세포 기능의 다양성에 기여하게 된다.

== 트리비아 ==
유전자 발현 조절에 중요한 역할을 하며, 하나의 유전자로부터 다양한 기능을 가진 단백질을 만들어낼 수 있도록 한다. 이를 통해 제한된 수의 유전자만으로도 다양한 환경 변화에 적응하고 복잡한 생명 현상을 조절할 수 있어서, 생물의 복잡성과 다양성을 증가시키는 데 기여한다.

== 영상 ==
[youtube(3kFMAIF9FlQ)]

[Include(틀:가져옴2,O=오메가, C=[[https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/deed.ko|CC BY-NC-SA 3.0]])]

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