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RNA 스플라이싱(RNA splicing)은 초기 RNA의 인트론을 제거하고 엑손이 결합되는 과정을 지칭한다. 스플라이싱 후 또는 스플라이싱을 하는 동시에 핵 내에서 전사된다. 스플라이소좀(splicesome)의 촉매반응으로 일어난다.
1. 개요 ✎ ⊖
전사 이후 pre-mRNA에서 인트론이 제거된다. 이 반응은 거대한 복합체 스플라이소좀에 의해 진행된다. 스플라이싱 메커니즘은 에스테르 교환반응이 관여하고 있다.
어떤 RNA는 RNA를 자율적으로 절단하는 능력을 가지고 있다. 이러한 유형의 인트론은 2차 및 3차 구조의 특징에 의해 두 그룹으로 분류된다. 이 두 분류군은 모두 RNA를 촉매로 사용하는 에스테르교환반응을 사용한다.
효모 핵 tRNA 전구체로부터 인트론을 제거하는 과정에는 tRNA 가공효소와 유사한 방법으로 기질을 처리하는 효소 활성이 관여하는데, tRNA 전구체의 모양이 중요한 특징을 갖는다. 이들 스플라이싱은 절단과 연결을 이용하는 효소에 의해 이루어진다.
어떤 RNA는 RNA를 자율적으로 절단하는 능력을 가지고 있다. 이러한 유형의 인트론은 2차 및 3차 구조의 특징에 의해 두 그룹으로 분류된다. 이 두 분류군은 모두 RNA를 촉매로 사용하는 에스테르교환반응을 사용한다.
효모 핵 tRNA 전구체로부터 인트론을 제거하는 과정에는 tRNA 가공효소와 유사한 방법으로 기질을 처리하는 효소 활성이 관여하는데, tRNA 전구체의 모양이 중요한 특징을 갖는다. 이들 스플라이싱은 절단과 연결을 이용하는 효소에 의해 이루어진다.
2. 선택적 스플라이싱 ✎ ⊖
엑손과 인트론 사이의 접합점은 여러 종에서 잘 보존되어 있다. 디뉴클레오타이드 GU에서 시작하고 디뉴클레오타이드 AG에서 끝나는 것을 인트론으로 정의하며, 종종 이 접합점을 'GU-AG 법칙'에 따른다고 정의한다.(1) GU-AG 배열은 인간의 게놈의 스플라이싱 접합점 중 98% 이상을 차지한다. 1% 이하의 인트론이 접합점 GC-AG를 사용한다. 또한 말단이 AU-AC로 표시된 인트론도 존재한다(0.1%)
선택적 스틀라이싱(alternate splicing)은 단일 유전자가 서로 다른 폴리펩타이드를 암호화할 수 있도록 한다. 대표적인 예시로는 트로포닌 T 유전자 발현이다. 척추동물의 골격근에 발현되며, 이 유전자의 전사체는 서로 다른 방식으로 스플라이싱되어 여러 종류의 mRNA를 만든다. 따라서 여러 종류의 mRNA가 번역되어 서로 다른 트로포닌 T 단백질을 생산하게 된다. 모든 트로포닌 T 폴리펩타이드는 엑손 1-3, 9-15, 18에서 유래한 아미노산을 포함하지만 엑손 4-8이 암호화하는 부위는 스플라이싱 양상과 조합 방식에 따라 존재하거나 결실된다. 엑손 16과 17의 경우는 둘 중 하나만 있는 현상이 나타난다. 이것은 근육세포 기능의 다양성에 기여하게 된다.
선택적 스틀라이싱(alternate splicing)은 단일 유전자가 서로 다른 폴리펩타이드를 암호화할 수 있도록 한다. 대표적인 예시로는 트로포닌 T 유전자 발현이다. 척추동물의 골격근에 발현되며, 이 유전자의 전사체는 서로 다른 방식으로 스플라이싱되어 여러 종류의 mRNA를 만든다. 따라서 여러 종류의 mRNA가 번역되어 서로 다른 트로포닌 T 단백질을 생산하게 된다. 모든 트로포닌 T 폴리펩타이드는 엑손 1-3, 9-15, 18에서 유래한 아미노산을 포함하지만 엑손 4-8이 암호화하는 부위는 스플라이싱 양상과 조합 방식에 따라 존재하거나 결실된다. 엑손 16과 17의 경우는 둘 중 하나만 있는 현상이 나타난다. 이것은 근육세포 기능의 다양성에 기여하게 된다.
